Termékek

Haza / Termékek / Kókuszdió héj aktivált szén

Gyógyászati aktív szén

A Pharmaceutical{0}}grade Active Carbon Délkelet-Ázsiából származó prémium kókuszdióhéjból készül. Magas-hőmérsékletű gőzaktiváláson esik át, amelyet speciális savas mosás, ultra-tiszta vizes öblítés és 120 fokos aszeptikus szárítás követ. A jellemző specifikációk a következők: • Nehézfémek határértékei: Arzén (As) Kevesebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm Cdm vagy Cadmium 1 ppm. szerkezet:Mikropórustérfogat (1-2 nm) 80% vagy annál nagyobb • Fajlagos felület:1000-1200 m²/g (BET-módszer)•Felület pH-ja:6,5-7,5 (fiziológiailag semleges) A gyártás a GMP és ISO 13485 minőségirányítási rendszerekkel teljes összhangban történik.

A szálláslekérdezés elküldése

A termék bemutatása

Termékleírás

Gyógyszerészeti{0}}minőségű aktív szén nagy-tisztaságú növényi-alapú forrásokból, ellenőrzött aktiválási folyamattal készül. Méreganyagok, szennyeződések és endotoxinok biztonságos és hatékony adszorpciójára tervezték gyógyszerészeti és orvosi alkalmazásokban.

A termékek előnyei

Magas adszorpciós hatékonyság
Mikropórustérfogat (1–2 nm) 80%-nál nagyobb vagy egyenlő, és BET felülete 1000–1200 m²/g, ami lehetővé teszi a kis-molekulatömegű-toxinok gyors, nagy{5}}adszorpcióját.

Gyógyszerészeti tisztaság – alacsony nehézfémek
Mind a nyersanyagok, mind a késztermékek szigorú ellenőrzése biztosítja az As Less vagy egyenlő 0,5 ppm-et és a Cd Legfeljebb 0,1 ppm-et, ami teljes mértékben megfelel a gyógyszerészeti és egészségügyi biztonsági követelményeknek.

Magas köteg-–-kötegelt konzisztencia
A fejlett aktiválási és pórusszerkezet-szabályozási{0}technológiák biztosítják a pórusszerkezet hosszú távú stabilitását és az adszorpciós teljesítményt.

Erős szabályozási megfelelőség
A GMP szabványoknak megfelelően gyártva és ISO 13485 tanúsítvánnyal rendelkezik, minimálisra csökkentve a minősítési és audit kockázatokat a gyógyszeripari vásárlók számára.

Testreszabható lehetőségek

Részecskeméret:Por / granulátum

Fajlagos felület:1000-1200 m²/g Állítható

Felület pH-ja:Alkalmazási követelményekre szabva

Csomagolás:Gyógyszerészeti{0}}minőségű belső csomagolás, testreszabás támogatott

Dokumentum támogatás:Teljes COA, MSDS és tesztjelentések

Minőségellenőrzés

Nyersanyag szűrés

• Ellenőrzési pont: Kókuszdióhéj forrása és kezdeti hamutartalma.
•Célkitűzés: Csak minősített nyersanyagok kerüljenek a gyártásba.

Szabványos savas mosás
•Ellenőrző paraméterek: Savkoncentráció, kezelési idő és hőmérséklet.
•Célkitűzés: A szervetlen szennyeződések következetes és hatékony eltávolítása.

Semlegesítés és végső öblítés
•Szabályozási szabvány: Öblítse addig, amíg a kifolyó víz pH-ja el nem éri a semleges tartomány specifikációját.
•Célkitűzés: Stabil, nem{0}}reaktív végtermék pH-értékének elérése.

Késztermék tanúsítása
•Vizsgálatok: Hamutartalom, kulcsfontosságú fémionok (Fe, Ca, Mg), részecskeméret-eloszlás és adszorpciós teljesítmény (pl. jódérték).
•Cél: Annak ellenőrzése, hogy a termék megfelel-e az összes tisztasági és teljesítmény-előírásnak.

Kötegelt konzisztencia-kezelés
•Gyakorlat: Tartsa meg a mintákat minden tételből, és végezzen összehasonlító elemzést.
•Célkitűzés: A hosszú távú{0}}konzisztencia és a nyomon követhetőség biztosítása.

Az orvosi szén hirdetési spektruma:

product-1954-1350

Szabványos követelmények

Tesztelemek	US-NF szabvány	EP szabvány	CP szabvány
Szulfát hamu	4,0% vagy annál kisebb	5,0% vagy annál kisebb	4,0% vagy annál kisebb
Savas{0}}anyag	1,0% vagy annál kisebb	1,5% vagy annál kisebb	1,0% vagy annál kisebb
Nehézfémek (Pb)	10 ppm vagy annál kisebb	10 m vagy annál kisebb	10 ppm vagy annál kisebb
Mikrobiális határ	1000 CFU/g vagy annál kisebb	500 CFU/g vagy annál kisebb	1000E/g vagy annál kisebb
Adszorpciós képesség (metilénkék)	Nagyobb vagy egyenlő, mint 1,0 ml/0,1 g	Nagyobb vagy egyenlő, mint 1,2 ml/0,1 g	Nagyobb vagy egyenlő, mint 1,0 ml/0,1 g